Сертификация соответствия стандарту ГОСТ Р 52249 позволит вашей компании:
- Дистанцироваться от своих конкурентов благодаря позиционированию компании как ответственного участника цепи поставок фармацевтической продукции и возможности гарантировать неизменно высокое качество выпускаемых лекарственных средств.
- Стать подрядчиком или партнером крупных зарубежных и отечественных игроков фармацевтического рынка, выдвигающих требование о наличии у контрагента сертифицированной системы контроля качества, внедренной на базе стандарта ГОСТ Р 52249 (GMP).
- Заключать выгодные контракты, побеждая в государственных, муниципальных и коммерческих тендерах.
Ваши выгоды от внедрения отраслевого стандарта ГОСТ Р 52249 и получения сертификата
- Снижение барьеров при выходе на зарубежные рынки.
- Доверие со стороны потребителей, заказчиков и поставщиков, обеспечивающее стабильное расширение бизнеса.
- Сведение к минимуму рисков, связанных с возникновением претензий со стороны заказчиков, партнеров и потребителей.
- Рост прибыли благодаря наращиванию базы клиентов, повышению производительности, эффективному контролю производственных рисков, постоянному совершенствованию процессов управления и контроля качества при стабильном снижении объемов отходов и показателей дефектов выпускаемой продукции.
- Возможность обеспечить приток инвестиций.
- Увеличение рыночной стоимости компании.
- Уменьшение процентной ставки при заключении договоров страхования.
После проведения сертификации ГОСТ Р 52249 (GMP) вы получите:
Ответы экспертов на часто задаваемые вопросы
От чего зависит стоимость сертификации ГОСТ Р 52249 (GMP)?
- Цена услуги по оформлению сертификата определяется индивидуально. Для уточнения рекомендуем воспользоваться формой онлайн-запроса – просто сообщите нам численность штатного состава компании и назовите ваш регион.
Можно ли пройти сертификацию одновременно по нескольким стандартам?
- Да. Одновременное внедрение нескольких стандартов (например, ГОСТ Р 52249 + ISO 14644 + ISO 14001 + OHSAS 18001), позволит вашему предприятию существенно повысить свою конкурентоспособность, сократив затраты на проведение сертификационного аудита.
В течение какого срока действителен сертификат?
- Срок действия сертификата ГОСТ Р 52249 ограничен тремя годами (при условии успешного прохождения ежегодного инспекционного контроля). Для его продления вам нужно будет пройти ресертификационный аудит.
Чем отличается стандарт ГОСТ Р 52249 GMP?
- GMP – международный стандарт, регламентирующий нормы и правила организации процессов производства лекарственных средств и контроля их качественных показателей.
- ГОСТ Р 52249-2009 – стандарт, представляющий собой аналог GMP ЕС и действующий на территории России.
О чем свидетельствует сертификат ГОСТ Р 52249?
- Сертификат служит подтверждением соответствия условий и технологии производства требованиям, обеспечивающим отсутствие отклонений от необходимого химического состава лекарственных средств и гарантирующим сохранение их свойств в течение указанного срока годности.